Die Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs FECD ist die häufigste Form der hinteren Hornhautdystrophie s. dort und gekennzeichnet durch Auswüchse auf der verdickten Descemet-Membran Hornhaut-Tropfen, generalisiertes Hornhautödem und graduell verminderte Sehschärfe. Hereditäre Hornhautdystrophien Es gibt eine Reihe unterschiedlicher Formen von hereditären Hornhautdystrophien. In der Regel liegen hierbei Stoffwechselstörungen der Hornhaut vor, die zu einer progredienten Strukturveränderung mit Beeinträchtigung der Transparenz der Hornhaut führen und damit im Verlauf häufig das Sehvermögen einschränken. In der Mehrzahl der Fälle haben die Dystrophien einen dominanten Gendefekt. Das betroffene Gen-Teil „Allel“ genannt kann sich daher gegen das zweite Gen-Teil des Menschen durchsetzen und die Hornhautdystrophie verursachen, welche bereits in jungen Jahren auftreten kann. Meist werden Hornhautdystrophien vor dem 40. Lebensjahr bei.